WALMARK nun auch auf dem Arzneimittelmarkt

Das erste Heilmittel, mit dessen Herstellung WALMARK, a. s. in diesen Tagen beginnt, ist das Präparat SEPTOFORT gegen Halsschmerzen in der Kategorie der frei verkäuflichen, registrierten Medikamente. Die Lizenz für seine Herstellung und den Vertrieb für den tschechischen, slowakischen und rumänischen Markt erwarb WALMARK vom weltweit führenden pharmazeutischen Hersteller – der amerikanischen Gesellschaft Bristol-Myers Squibb. Der Aufnahme der Produktion ging eine anspruchsvolle Prüfung seitens des Lizenzgebers voran.

Laut Auskunft von Dipl.-Ing. Tomáš Macur, MBA, Generaldirektor von WALMARK, gingen der Produktionsaufnahme fast drei Jahre intensiver Vorbereitungen voran, in deren Verlauf die Gesellschaft WALMARK erhebliche Mittel in die neuen Produktions- und Lagerräume investieren, ein Team von Fachleuten vorbereiten und schulen, sämtliche unabdingbaren internen Verfahren bewältigen und erfolgreich den Prozess der Zertifizierung der sog. korrekten Herstellungs- und Vertriebspraxis durchlaufen musste. Die Genehmigung zur Herstellung von Arzneimitteln durch das Staatliche Institut für Arzneimittelkontrolle erlangte die Gesellschaft zu Beginn des Jahres 2003. Es folgte die Vorbereitung der Produktion konkreter therapeutischer Präparate.

In den kommenden Monaten erweitert WALMARK sein Portfolio um weitere Medikamente. Wie der Generaldirektor der Gesellschaft Dipl.-Ing. Tomáš Macura ferner mitteilte, ist die Ergänzung des Portfolios der pharmazeutischen Firma um die Herstellung von Medikamenten ein logischer und gut erwogener strategischer Schritt. Sein Ziel ist neben der Erweiterung der Absatzrichtungen auch die Nutzung der Synergien, die zwischen der Herstellung von Nahrungskomplementen und Arzneimitteln bestehen.

„Nicht zuletzt ist die Aufnahme der Herstellung und des Vertriebs von Arzneimitteln eine wichtige Information auch für unsere Konsumenten von Vitaminen und sonstigen Nahrungskomplementen, die sich darauf verlassen können, dass auch diese in der Firma WALMARK in Verfahren und in einer Qualität hergestellt werden, die den, an Arzneimittel gestellten Anforderungen gerecht werden“, fügte Generaldirektor Macura hinzu.

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